近日，苏创投·天使母基金直投企业——苏州时安生物再迎重磅里程碑：公司自主研发的创新新药SA030注射液，正式获得国家药监局CDE临床试验默示许可，获批在国内开展临床研究，主要用于治疗肥胖及相关心血管代谢疾病。

此次国内临床获批，是SA030今年拿下的第四项全球重要进展，国际化研发节奏十分亮眼。此前，该药物已顺利完成多项关键突破：2月获澳大利亚伦理批准并启动海外临床、5月与国际药企GSK达成海外授权合作、6月登上美国糖尿病协会（ADA）国际会议做成果报告，充分印证了这款药物的全球创新价值。

肥胖及代谢疾病是高发慢性病，临床治疗需求巨大。SA030是一款全球首创的长效siRNA创新药，精准靶向调控人体脂肪堆积、代谢紊乱的核心靶点ALK7。通过独特的基因沉默技术，从源头抑制脂肪异常堆积、改善代谢问题，相比传统治疗方式，有望为广大代谢疾病患者带来更高效、长效的全新治疗方案。

这款新药的核心优势，源自时安生物自主研发的STORK-F脂肪靶向递送平台。该平台攻克了核酸药物难以精准作用于脂肪组织的行业难题，靶向性强、效率高，技术稳定性已通过动物实验充分验证，是企业核心的原创技术壁垒。

目前，SA030正在澳大利亚开展规范的I期临床试验。随着国内临床获批，时安生物将开启中澳两地同步临床研发模式，大幅提速药物的全球落地进程，加快推动创新疗法造福国内外患者。

扎根苏州工业园区的时安生物，是国内顶尖的siRNA创新药企业，手握全流程自主核心技术。公司不仅拥有全球首个进入临床试验的双靶点siRNA药物，还搭建了多元化研发管线，覆盖心血管代谢、肝病等多个领域，同时持续开展海内外产业合作，创新实力备受行业认可。

作为深耕早期硬科技的天使资本，苏创投·天使母基金持续聚焦生物医药前沿赛道。未来，我们将继续全方位赋能投后企业，助力时安生物等本土科创企业突破技术壁垒、加速成果转化，依托苏州优质产业生态，孵化更多惠及全球患者的原创医药创新成果。