近日，立凌生物制药（LEALING Biopharma）（苏州）有限公司（下称立凌生物）宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资由苏州天使母基金合作子基金薄荷天使基金和元生创投共同投资。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。

近年来，CAR-T疗法的成功上市使得细胞免疫疗法的关注度持续增长，在实体瘤治疗中具有更大优势的TCR-T疗法也已经被广泛应用于多项临床研究。现有临床数据显示，TCR-T疗法在实体瘤治疗效果上有着显著的改善，在安全性方面耐受性也均良好，此疗法有望为患者带来新的革命性治疗方式。但现有TCR-T疗法可选择的靶点有限，同时筛选TCR的时间和流程较为繁琐，成本也较高，是限制这个领域发展的瓶颈。

个体化TCR-T利用病人自身肿瘤反应性TCR来治疗肿瘤，有望突破细胞治疗靶点和适应症的限制。TCR类双特异性抗体靶向细胞内靶点，通过T细胞来杀伤肿瘤，可以实现低成本和大量生产，同时大大提高了病人对药物的可及性。立凌生物利用自身技术团队的行业经验积累和技术平台优势，快速深度布局个体化TCR-T和TCR类双抗药物，有望率先在相关产品研发中取得研究进展，引领和促进相关行业发展。

关于立凌生物

     立凌生物坐落于苏州工业园区bioBAY，是一家聚焦于细胞内靶点，致力于研发个体化TCR-T细胞疗法和TCR双抗药物的创新技术企业。公司具有不依赖基因合成的TCR快速克隆和筛选技术、多种优化的aAPC模型、分泌单域抗体的免疫细胞、优化的TCR双抗结构等多个技术平台，能进一步消除TCR相关药物现有的短板。目前，利用公司的优势技术平台，立凌生物已经开展针对多种实体肿瘤的个体化TCR- T早期研发工作，建立了数个靶向肿瘤细胞内靶点的TCR蛋白药物研发管线。我们的目标是将人体免疫系统的潜力转化为基于TCR（T细胞受体）的细胞或蛋白药物疗法，惠及广大患者及其家庭。

    公司现有研发团队近20人，核心团队来自于国内外顶尖大学和知名上市制药公司，科学基础深厚兼具产业转化经验。核心团队曾主导完成十多个T细胞治疗和抗体药物等生物药项目的早期发现和IND/BLA阶段的开发工作，在以T细胞治疗药物和抗体药物为主的免疫治疗领域中掌握了核心技术且积累深厚。

    创始人王文博：德国癌症研究中心博士，曾先后在美国Jackson Laboratory和宾夕法尼亚大学Carl June实验室和上海瑞金医院国家转化医学研究中心等国内外知名研究机构从事基因工程动物模型、T细胞免疫治疗的临床前以及临床转化医学研究工作。在宾大期间，曾作为主要参与人员主导与德国Immatics公司合作的新靶点TCR-T项目早期研发工作，为公司管线的建立打下基础。回国后曾担任上海瑞金医院国家转化医学研究中心Co-PI，负责多个细胞免疫治疗项目的临床转化医学研究工作，期间带领团队揭示了临床CRS副反应的分子机制并提出相应的应对策略。同时具备国内外顶尖学术机构、医院和创业公司的工作经历，十多年来聚焦在抗肿瘤新药研发、TCR-T和CAR-T等T细胞过继性免疫疗法、新的基因工程工具和动物模型等领域，精通TCR筛选克隆技术、TCR基因工程改造、T细胞转基因和基因编辑技术、工程化aAPC细胞等TCR-T细胞疗法上游核心技术工具开发和应用。曾获评江苏省双创人才、担任四川省肿瘤协会基因与免疫细胞治疗专委会副主任委员。

联合创始人刘洪川：复旦大学博士，主要从事双功能蛋白、长效细胞因子和抗体-细胞因子类的蛋白药物工程改造，药效和机制研究，曾为君实生物创始团队核心成员，曾任君实生物监事会主席和研发部高级总监。作为核心人员研发了首个国产PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液，并于2018年获批上市。拥有近十年生物大分子药物的开发和申报经验，研究重点涵盖单抗/蛋白药物工程改造和设计、成药性分析、纯化和制剂工艺开发、药学质量研究、质量管理体系建设以及IND和BLA的注册申报等。作为核心人员完成了＞10个创新药/生物类似药的IND或BLA阶段的CMC研究工作并成功申报。入选上海市青年科技启明星项目。

    立凌生物创始人王文博博士表示：“TCR疗法拥有能够识别胞内肿瘤特异性抗原、实体肿瘤浸润更好等优势，在实体瘤治疗中展现出令人激动的潜力。现今TCR疗法的关键瓶颈在于特异性TCR的筛选鉴定、规模化工艺和制备周期。立凌生物建立的新一代自主研发的TCR快速筛选平台和克隆技术，将筛选周期由常规的约两个月缩短至约3周，能有效解决序列筛选耗时长和通量低的问题，为TCR药物的发展奠定坚实的基础。”